美国便利店协会要求FDA公开被拒绝电子烟名单。
10月16日，据外电报道，美国弗吉尼亚州亚历山大市NACS和其他零售协会再次推进美国食品和药物管理局(FDA)，提高市场营销拒绝令(MDO)的透明度。
该组织代表便利店，在10月14日的信中，要求FDA食品和药物代理专家珍特伍德科克烟草产品中心主任米奇泽勒发表了接受FDA食品和药物代理专家珍特伍德科克烟草产品中心主任米奇泽勒接受MDO的RJreynoldsVapor代表Co。
这封信是在该公司的Vuse.Solo电子尼古丁传递系统(ENDS)设备和相关烟味电子烟获得批准后发布的，这些设备是在上市前烟草产品申请(PMTA)的程序提交的。FDA还为RJR，以Vuse，Solo，品牌提交的调味品ENDS产品，发布了10个，但由于潜在的机密商业信息问题，FDA不公开具体的调味品。
RJR没有及时回应评论请求。
FDA正在努力更新产品的公开名单。其中包括收到MDO的产品信息。FDA发言人星期五说:相关产品的数量很多，共享这些信息需要额外的时间和资源。请注意，由于潜在的机密商业信息问题，FDA并没有将获得的所有产品列入该清单。零售商应该就库存产品的任何问题联系厂家。
NACS表示，其成员不需要任何关于产品的机密和详细信息，但需要知道被拒绝的产品名称，以便识别并退出市场。
要求数十万烟草零售商向各厂商核实ENDS产品的PMTA状态，不能履行该机构的决定，告知监督企业的责任。不能保证制造商会及时，完整或准确地提供此类信息。全国便利店协会(NACS)在信中，这封信也由美国能源营销商协会(EMA，前身为石油营销商)签署。美国足球协会或PMAA；食品营销协会(FMI)、美国卡车停靠站运营商协会(NATSO)、美国独立汽油营销商协会。
该组织还在9月致函 FDA，要求其发布该机构已为其发布 MDO 的 ENDS 产品的公开清单。FDA 已经为通过 PMTA 途径提交的产品发布了300 多个MDO。
尽管 FDA在其网站上列出了收到 MDO 或营销许可订单以及其他状态更新的公司，但其公开提供的 MDO 列表仅包括收到信件的公司名称，而不包括被拒绝的具体产品。
