许多美国电子烟公司一夜之间收到了FDA营销的拒绝令。
9月10日，据外电报道，很多电子烟草公司在一夜之间收到了美国食品和药物管理局的市场拒绝令。一大白标厂家证实，有的客户收到了MDO。预计今FDA今A将在2020年、9月、9月之前提交的上市前烟草产品申请将在最终决定时宣布电子烟草行业的命运。
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几家公司在Twitter上宣布在9月8日收到MDO拒绝令，其中很多是深夜。美国蒸汽制造商协会(AVM)主席阿曼达惠勒(AmandaWheler)在推特上写道今天是艰难的一天。很多我深受尊重，帮助成千上万的烟民戒烟的非常好的人，被我们政府告知产品违法。对不起你们所有人。对不起你的客户。我们的政府在这方面是错误的。
FDA尚未更新收到MDO的公司名单。近日，机构宣布8月27日至9月1日共发送34个MDO，覆盖产品超过30万种。据VapeRadio介绍，至少有一家公司提起了FDA诉讼。
很多厂家还表示，由于FDA缺乏监督的权力，会转向合成尼古丁。该公司在8月26日的Facebook公开投稿中写道，Vapor对Salon改用合成尼古。
发布当天，美国食品药物管理局拒绝VaporSalon和另外两家公司约5.5万份营销申请，理由是他们缺乏足够的证据证明他们对成年吸烟者有足够的好处，足以克服公共卫生问题。
美国食品和药物管理局（FDA）的一份新闻稿称，年轻人对此类产品的使用率有据可查，令人震惊 。
「VaporSalon 将于 2021 年 8 月 27 日星期五改用无烟草尼古丁，」Facebook 帖子写道。「这样做的主要目的是不符合 FDA 的严格 PMTA 要求，该要求于 2021 年 9 月 9 日全面生效，需要获得批准的 PMTA，否则您的产品将无法再销售。迄今为止，已批准 0 个与 ENDS 相关的 PMTA。」
