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罚款。▲美国:控制力持续升级美国《华盛顿邮报》报道，美国食品和药品管理局(fda)将于9月9日决定是否允许电子烟草制造商Juul继续在美国销售。报道指出，审查程序始于去年9月，电子烟企业必须向fda申请许可，以继续销售产品。如果fda在今年
2021-09-12
电子烟
6，000多种调味电子烟草产品的市场营销拒绝令 (mdo)其馀7%的申请仍在审查处理中，包括美国电子烟草主流品牌Juul、英美烟草旗下的vuse、你我集团旗下的suorin、aspire、思摩尔旗下的vaporesso、smok等，
2021-09-12
FDA PMTA
克服有足够记录和令人震惊的青少年使用水平带来的公共卫生威胁。还有7%的申请没有处理。其中包括占美国电子烟草市场一半江山的Juul和英美烟草旗下的vuse。这两个电子烟草品牌共占美国市场至少70%以上的市场份额。Juul是电子烟的市场龙头。截
2021-09-11
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综合销售量居第二。这样，这是一家实力相当强大的电子烟草公司。但上述数据来自2018年，从2021年开始已经过去3年，随着Juul、vuse等电子烟草的兴起，美国电子烟草市场从开放系统逐渐转变为弹性烟草市场。但无论如何，在fda发表的125家
2021-09-11
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蒸汽公司拥有的近 100 万个电子尼古丁输送设备的市场准入。与此同时，该机构表示，处理剩馀的pmta需要更多的时间，包括Juullabs、bat、njoy、帝国品牌和日本烟草国际提交的pmta，占美国电子烟草销售的最大份额。仅 Juul 在
2021-09-11
FDA 电子烟
1美元后，在接下来的几个交易日内上涨，周四收于9.66美元。美国食品药品管理局为了决定哪些电子烟可以留在市场上，为了决定Juullabsinc和其他公司的产品需要更多的时间。kaivalbrands在8月份，表示将继续大力支持管理电子尼古丁
2021-09-11
电子烟 Kaival Brands
ping360 证实该过程尚未完成，该机构将继续发布对其他公司的 mdo。《华尔街日报》今早报道称，fda 将推迟批准 Juul labs 产品的决定。该机构此前表示，它将根据市场份额优先考虑决策，这意味着 Juul 设备和烟弹将是其首次宣
2021-09-10
电子烟
9月10日，《华尔街日报》报道称，美国食品美国食品和药物管理局预计会要求更多的时间，决定能否在美国销售市场领导人Juulnc的电子烟草和其他产品。预计 fda 今天将宣布超过 200 万种已提交上市前烟草产品申请（pmta）的电子烟
2021-09-10
电子烟
时间9月9日)是备受瞩目的美国电子烟草pmta的最终审查日。所有电子烟草行业的人都关注美国电子烟草市场的最终命运。例如，Juul是否通过审查，最终留在美国市场的电子烟草种类和品牌是谁？美国食品和药物管理局(fda)发告，大约93%的及时提交
2021-09-10
FDA 电子烟
授肯华纳(kenwarner)表示，很多电子烟产品都是由缺乏资源而彻底回答fda关于安全性科学问题的资源小公司生产的。像Juul这样的大公司，只卖少数类型的电子烟，但是有财力去堆积自己的申请，让自己更有可能被机构认可。fda曾表示可能会错过
2021-09-09
FDA 电子烟 PMTA
不增加还要糟糕。他说:这种微不足道的税收不会使我们的年轻人远离吸烟者和严重的尼古丁依赖症。这是不可接受的，让全世界的使用Juul的人获胜，因为他们可以说我们现在在印第安纳州纳税。”美国其他州、地区和其他国家都明白，增加电子烟税的目的（或在某
2021-09-06
印第安纳州
情况可能会改变，因为价值几十亿美元的电子烟行业即将迎来审判日。fda应该在9月份9日之前决定电子烟草公司(包括市场领导人Juulllabs)是否继续在美国销售产品。期待已久的决策无论走哪条路都会引起争议。反电子烟倡导者和公共卫生组织已经敦促
2021-09-05
FDA 电子烟
反电子烟草集团敦促fda拒绝通过电子烟草，特别是Juul。
2021-09-04
电子烟
在危害公开，混合假四氢大麻酚从市场上撤退，新病例的发生率急剧下降。但是，疫情爆发后，三分之二的民意调查受访者死于肺病，与Juul等电子烟有关。只有28%的人认为死亡与使用大麻和thc的电子烟有关。尼古丁电子烟产品与uvali，故意混合阻止了
2021-09-01
电子烟
这样的试验，花费数百万美元。fda 似乎适用于大多数提交审查的产品的未公布标准仅适用于烟草公司和可能最大的独立公司，如 Juul labs 和 njoy。「申请人有责任提供证据证明其产品的营销符合适合保护公众健康的法定标准。fda烟草产品中
2021-08-27
电子烟 FDA
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