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他说,希望 fda 在 elf bar 成为 juul 2.0 关掉它之前。
2023-04-05
据外电报道,众议院监督问责委员会主席詹姆斯·科默正在通过其烟草产品中心 (ctp) 食品药品管理局 (fda) 监督烟草和尼古丁产品的监管。他表示,ctp 烟草和尼古丁监管计划未能有效定义和管理,导致行业不确定性和进入市场
2023-03-29
FDA
额外的风险,以确保产品的一致性。「虽然没有烟草产品是安全的,但该规则旨在最大限度地降低或防止与这些产品相关的额外风险。」fda 烟草产品中心主任,公共卫生博士 brian king 说。「一旦定稿,将要求烟草制造商,这将有助于保护公众健康。
2023-03-09
FDA
vaping360分析了奥驰亚为什么要收购njoy。全文如下:奥驰亚集团正在谈判收购 njoy,njoy 是唯一拥有的 fda 独立电子烟公司授权设备。如果发生收购,奥驰亚也会剥离它 juul labs 的 35% 股份。华尔街日报首次报道
2023-03-01
电子烟行业代表对 fda 这份声明令人失望,他们说这将继续导致大多数电子烟产品被拒绝。
2023-02-28
king 没有监督或管理经验,使他有资格担任 fda 但他确实有反对电子烟的历史。
2023-02-26
FDA
数百家缺乏 fda 电子烟产品公司已收到警告。
2023-02-26
FDA
家小组于 2022 年 12 月 19 包括多个领域在内的最终报告日发布。 15 项建议。为了解决报告中对透明度的担忧,fda 烟草产品中心主任 brian king对外发布公告,以下为公告全文: 2022 年 9 月,由 rea
2023-02-25
FDA
据外电报道,2月23日,fda首次向四家小型电子烟公司提起民事罚款投诉,指控他们收到 fda 电子烟油在警告信后继续销售。《食品、药品、化妆品法
2023-02-23
FDA
fda 于 2022 年 4 禁止薄荷醇的措施草案于月发布。
2023-02-23
据vaping360报道,2月14日,美国一项新的众议院法案将要求 fda 更新其电子烟产品执法指南,具体说明“该机构将优先执行一次性电子烟产品。”该法案由上周代表 sheila cher
2023-02-14
FDA
据vaping360报道,2月11日,英美烟草旗下的vusee 电子烟制造商已经提交了正式的公民请愿书,要求 fda 将其电子烟产品执法政策集中在一次性电子烟上。这些电子烟现在在美国电子烟市场的便利店/加油站占据主导地位。请愿书由
2023-02-11
马里兰州联邦地方法院命令 fda 定期提交状态报告表明,它审查了美国市场上最受欢迎的电子烟产品 pmta 进展。
2023-02-10
FDA
草有关的研讨会是禁止薄荷醇作为香烟和雪茄特色风味的科学基础。演示文稿将概述为制定这些拟议规则提供信息的科学证据,并解释 fda 审查对这些拟议规则影响较大的外部同行的审查过程。fda 烟草产品中心 (ctp) 科学办公室 (os) 人口健康
2022-12-30
FDA

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