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fda对tritondistribution的紧急缓和动议作出了反应。
2021-10-14
FDA 电子烟
fda表示，这些规则将使烟草新产品的审核更加清晰高效。
2021-10-13
FDA
宣布允许销售3种新型烟草产品。这标志着首个电子尼古丁传输系统(ends)产品通过上市前的烟草产品申请(pmta)获得了去fda的许可。&bsp；fda向rjrjrvaporcompany发布销售订单，用于vusesolo封闭式电子烟设备和随
2021-10-13
FDA 电子烟 PMTA
mta的电子烟品牌已经诞生，那就是英美烟草旗下雷诺烟草（rj reynolds）的三款电子烟产品。美国食品和药物管理局（fda）周二表示，它有史以来首次授权电子烟产品在美国市场合法销售，允许rj reynolds销售其三款vuse电子烟产品
2021-10-13
VUSE FDA 电子烟
令(mdo)的决定。该公司要求法官在10、月、15日前做出决定。行政法黑字规则阻止机构追溯改变法律要求，不考虑信任利益。fda未能满足这些要求，近一年后需要支持调味电子尼古丁传递系统制品营销订单上市前烟草产品申请所需的证据发生变化时，未能满
2021-10-12
FDA
萝卜快不洗泥了。进一步审查行政记录后，fda发现相关信息没有得到充分评价。
2021-10-09
FDA 电子烟
这28家公司向fda列出了60000多种产品。
2021-10-08
电子烟 FDA
fda仍在研究7%的申请，包括juul的申请，因此延迟了9月9日规定的最后期限。
2021-10-05
JUUL 电子烟 fda
有未来提交的文件都包含所需的基本信息，以确定新烟草产品是否符合相关上市前的要求，有效实施《家庭防烟控法》。这些最终规则是fda对烟草产品监督的综合方法的重要组成部分，包括上市前申请审查、产品标准权威的科学使用和优先合规和执法行动。fda代理
2021-10-05
电子烟 FDA
烟草行业，但奥驰亚股份(nyse:mo)在过去一个月内下跌了3%，现在的交易价格接近每股49美元。美国食品和药物管理局(fda)越来越要求电子烟草制造商证明其存在的合理性，导致最近的下降。9月9日，fda决定了哪个吸烟者的产品可以销售的时间
2021-10-05
奥驰亚 电子烟
turning，pointbrands(tpb)首先向美国第六巡回上诉法院提交了再审申请(法定再审)。tpb之后为了起诉fda，提出了将tpb的产品从市场上删除的命令。bidi vapor 和至少一家其他公司也提起了类似的诉讼。tpb请愿书
2021-10-03
FDA TPB
stick一次性电子尼古丁输送系统 (ends) 的制造商 bidi vapor llc已向美国食品药品监督管理局 (fda) 和卫生与公众服务部 (dhhs)提起诉讼，质疑fda 为其调味比迪棒发布了营销拒绝令 (mdo)。bidist
2021-10-01
bidi FDA
fda试图禁止目前市场上几乎所有产品的监督方法是荒谬的。
2021-10-01
电子烟
子烟草，开始了隔空战争，被称为仙人吵架。首先是9月24日，《福布斯》杂志主席兼主编史蒂夫福布斯在自己的视频节目中批评美国fda禁止调味电子烟草的pmta申请。9月29日，彭博社发表了一篇大文章，fda在保护美国青少年免受电子烟草伤害的行动中
9月28日消息，据外电报道，美国一次性电子烟公司bidi风味比迪烟棒pmta最近遭遇挫折，在美国食品和药物管理局 (fda) 发布的针对所有非烟草和非薄荷醇味电子尼古丁递送的上市前烟草产品申请 (pmta) 营销拒绝浪潮中，该产品陷入了
2021-09-28
Bidi 电子烟 PMTA
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