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我们听到的最大的事情就是寻求任何可用的诉讼渠道。美国蒸汽制造商协会主席阿曼达惠勒说。我们致力于遵守法律惠勒说。但是，她在PMTA的过程中，通过fda发生了明确的目标转移，担心她和她的成员组织。商业烟草律师简森认为，电子烟制造商的法律之路并不
2021-09-23
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9月18日，据外电报道，美国一次性电子烟bididik制造商bidivapor。llc今天公开了通过售前烟草产品申请(PMTA)的流程扩大了电子尼古丁传递系统风味mdo营销拒绝令的公开讨论。本文来自bidivapor，让我们来看看被fda
2021-09-18
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子烟草行业因健康问题受到关注，再加上这两个新闻的发布，电子烟草行业就像血流一样。在这里，既然提到了fda，就来谈谈什么是PMTA吧。PMTA，称烟草上市前申请，烟油、电子烟具、套装及相关配件及配件必须进行PMTA申请。PMTA申请需要fda
2021-09-18
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多，fda已对大部分提交的申请采取行动。9月9日，正好是截止日期后的一年，该机构宣布对厂家提交的超过650万种烟草产品的PMTA采取了93%的行动。在这些提交中，fda对近100万个调味电子尼古丁传递系统(ends)发出了拒绝市场营销的命令
2021-09-17
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fda急于把这些都拿出来，他们没有完全工作。与所有其他电子烟公司一样，bidi不经历昂贵而繁重的上市前烟草产品申请流程（PMTA），其中fda评审提交的材料是否适合保健康工作——这一定义最近被理解为意味着给定的产品可能帮助成年烟民过渡到更安
2021-09-17
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丁袋的推出，根据bidi vapor的说法，由于新冠病毒-19已经被推迟。本月早些时候，美国食品管理局(fda)拒绝大量PMTA后，许多公司关注合成尼古丁。这是法律的灰色地带。fda将烟草产品定义为人类食用的烟草制作或衍生的任何东西，包括烟
2021-09-16
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por的独家经销商kaival?brand?brandinonsgroup发布的更新显示，bidivapor收到该产品的PMTA营销拒绝订单(mdo)，但bidivapor仍将继续在美国制造和销售artic(薄荷醇)bidistick产品。
2021-09-16
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28%，市场价格达到68.8亿美元。电子烟草行业最近频繁发布利润信息，首先美国fda在9月9日没有通过任何电子烟草品牌的PMTA，美国最大的烟草公司之一阿波罗的一部分PMTA也被拒绝，引起了市场恐慌，juul、vuse等烟草巨头的电子烟草品
9月14日，据外电报道，fda还没有向jul等主要厂家的PMTA申请行动，jul在2018年停止销售大部分口味，应对了机构对未成年人吸电子烟的担心。美国胸科学会烟草行动委员会主
2021-09-14
FDA
12次会议，没有结果。法委后来决定停止其审议条例草案的工作，并于2020年7月3日向内委汇报，内委同意解散该法委。美国:PMTA没有独特的偶然性，美国的电子烟草监督政策也面临着重大选择。根据美国食品和药物管理局(fda)一年前的决定，fda
2021-09-12
FDA
逻辑，也不符合现实情况。管理好未成年人，发挥产品的正向价值，的确需要更多办法，但需正确的路。美国：没有一家电子烟品牌通过PMTA无独有偶，美国的电子烟监管政策也正面临重大选择。按照美国食品和药物管理局（fda）一年前的决定， fda本应在美
2021-09-11
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fda电子烟草PMTA的新规则可能受到影响。
2021-09-11
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，fda 宣布拒绝主要由小型蒸汽公司拥有的近 100 万个电子尼古丁输送设备的市场准入。与此同时，该机构表示，处理剩馀的PMTA需要更多的时间，包括juullabs、bat、njoy、帝国品牌和日本烟草国际提交的PMTA，占美国电子烟草销售
2021-09-11
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今天的报道9月10日的新闻根据美国食品和药物管理局一年前的决定，2021年9月9日将是美国电子烟草国标PMTA最终尘埃落定的日子。换句话说，fda在美国时间9月9日决定哪个电子烟草品牌和哪个电子烟草产品最终合法地留在美国市
2021-09-10
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